Pracovník úseku registrace, schvalování a notifikace výrobků

KariéraProč pracovat u nás?Volná místaOrganizační struktura firmyPro studenty, stážeNejčastější dotazy

Společnost

O násHistorieNaše filosofieKdo je ve vedení?Certifikáty a povoleníDo jakých států vyvážíme?Životní prostředíPodporujemeÚčetní závěrky a valná hromada

Výroba na zakázku

Co nabízíme?Proč vyrábět u nás?Jaké produkty vyrábíme?Jaké máme technologie?Čisté prostory a jejich využitíDo jakých obalů lze plnit?Jaké máme certifikáty?Reference na zákazníky

Nabídka služeb

Jaké služby nabízíme?Chcete pomoct s vývojem nového výrobku?Potřebujete připravit vzorky výrobků?Potřebujete provést analýzu výrobků?Skladování a logistika

Produkty

Pro nové distributoryO našich produktechReklamační list a řád

Novinky

2026202520242023202220212020201920182017

Kariéra

Proč pracovat u nás?Volná místaOrganizační struktura firmyPro studenty, stážeNejčastější dotazy

KontaktyKontakty na obchodní zástupceHlášení nežádoucích účinkůOchrana osobních údajůOznámení protiprávního jednání

Astaxanthin

Fytokomplex astaxanthinOční kapky Hyasta

Výběrové řízení

Sklad hořlavých kapalin

Pracovník registračního úseku

Proč pracovat u nás?Volná místaOrganizační struktura firmyPro studenty, stážeNejčastější dotazy

Pracovník úseku registrace, schvalování a notifikace výrobků

Co vás čeká?

• Sledování legislativních změn a jejich implementace do interní dokumentace;
• Příprava a aktualizace technické/registrační dokumentace;
• Spolupráce na vývoji nových produktů, zlepšování stávajících produktů;
• Spolupráce na CE certifikaci zdravotnických prostředků;
• Komunikace s regulačními autoritami, úřady, oznámenými subjekty;

Jaké znalosti a dovednosti byste měli mít?

• VŠ vzdělání z oboru biochemie, přírodní vědy, veterinární nebo zdravotnický obor;
• Znalost evropské legislativy zdravotnických prostředků a veterinárních léčivých přípravků: Nařízení (EU) 2017/745, Nařízení (EU) 2019/6;
• Praxe v oblasti registrace, notifikace a schvalování výrobků;
• Angličtina na úrovni umožňující práci s odbornými texty;
• Systematičnost a smysl pro detail.

Výhodou bude, pokud budete mít/umět:

• Znalost Nařízení (ES) 1272/2008 CLP, Nařízení (ES) 1223/2009 o kosmetických přípravcích;
• Zkušenosti z oblasti průmyslové toxikologie a chemie;
• Základní znalost legislativy biocidních přípravků;
• Praxe v oblasti řízení kvality.

Co vám můžeme nabídnout?

• Příjemné prostředí a kolektiv lidí;
• Zajímavá pracovní pozice s mírou zodpovědnosti;
• Penzijní připojištění;
• Flexibilní pracovní dobu;
• 5 týdnů dovolené;
• Příspěvek na stravování;
• Odměny k pracovním a životním výročím
• Multifunkční benefitní kartu.

Doplňující informace k pozici

Místo pracoviště: Budčeves případně Hradec Králové
Typ pracovního poměru: Práce na plný úvazek
Délka pracovního poměru: Na dobu určitou, na 12 měsíců. Po uplynutí této doby na dobu neurčitou.
Typ smluvního vztahu: Pracovní smlouva

Plat: Nástupní plat bude určen na základě zkušeností uchazeče.

Těšíme se na vás.

Kontaktujte nás

Ing. Jan Zubatý

+420 608 031 342 od 8,00 hodin do 16,00 hodin

zubaty@aveflor.cz

Máte dotaz? Volejte zdarma

800 900 283

Volejte v pracovní dny 8-16 hodin

AVEFLOR, a. s.
Budčeves 26
507 32 Kopidlno
Česká republika

+420 493 551 111

aveflor@aveflor.cz

Kudy k nám

Facebook