Associate Consultant Drug Safety - ICSR management
- Location
- Warsaw, Poland
- Work mode
- Hybrid
- Type
- Full-time
- Seniority
- Junior
- Salary
- Not stated
- Department
- Vigilance
- Languages
- EN
- Posted
- 30 Jul 2026
Verified open 3 Nov 2026 · Source: Teamtailor
About the role
📍 Lokalizacja: Warszawa – praca hybrydowa
🕓 Typ: Pełny etat
🏢 Czym będziesz się zajmować
Zarządzaniem pojedynczym przypadkiem działania niepożądanego w tym m.in. kodowaniem według terminologii MedDRA, follow-up, zgłoszenie do Agencji EU i non-EU.
Wykonywaniem operacji ICSR download.
Wykonywaniem procesu reconcilation z Partnerami.
Wprowadzaniem danych o produktach leczniczych do bazy produktów xEVMPD/PMS i ich bieżącą aktualizacją.
Rejestracją podmiotów odpowiedzialnych w bazie EudraVigilance.
Przygotowaniem raportów z procesu wykrywania sygnałów.
💪 Czego od Ciebie oczekujemy
Wykształcenie: wyższe o profilu medycznym, farmaceutycznym, chemiczno-biologicznym.
Minimum rok doświadczenia w zarządzaniu pojedynczym przypadkiem działania niepożądanego (w tym kodowanie według MedDRA).
Dobra znajomość medycznego języka angielskiego (pod kątem opisów działań niepożądanych znajdujących się w publikacjach).
Chęć poznawania Pharmacovigilance w szerszym znaczeniu (współpraca z innymi członkami zespołu PhV zajmującymi się zarówno opracowywaniem przypadków, jak i zadaniami systemowymi, czy też medical writing).
Praktyczna znajomość programów MS Office.
Mile widziane:Doświadczenie w wykonywaniu operacji ICSR download, detekcji sygnałów oraz operacji w bazie xEVMPD.
💡Co zyskujesz, dołączając do nas?
Masz realny wpływ – pomagasz kształtować przyszłość branży Life Sciences, wspierając innowacyjne projekty i klientów z sektora farmacji, biotechnologii oraz wyrobów medycznych.
Rozwijasz się wśród ekspertów – korzystasz z dzielenia się wiedzą, mentoringu i różnorodnych, ambitnych zadań, które poszerzają Twoje kompetencje.
Budujesz stabilną karierę – jako ambitna i nowatorska firma, chcemy stworzyć Ci jak najlepsze warunki do rozwoju w świecie Life Sciences. Oferujemy ścieżkę awansu, naukę języków obcych oraz szkolenia wewnętrzne.
Zapewniamy kompleksowy pakiet korzyści – masz u nas do dyspozycji opiekę medyczną, kafeterie benefitów z kartą sportową, ubezpieczenie grupowe na życie oraz program poleceń pracowniczych.
🫵 Wartości, którymi żyjemy – i których szukamy u innych
Potrafisz działać mimo trudności i zachowujesz pozytywne nastawienie.
Jesteś ciekawy świata i chętnie uczysz się nowych rzeczy.
Mówisz wprost, jasno i z szacunkiem – bez zbędnego owijania w bawełnę.
Masz głowę pełną pomysłów, a nie tylko opinii.
I przede wszystkim: traktujesz swoją pracę poważnie, ale nie brakuje Ci poczucia humoru.
✨ O nas
Wspieramy firmy z branży Life Sciences od pomysłu aż po dotarcie do pacjenta – zapewniając indywidualnie dopasowane rozwiązania w zakresie rozwoju, badań klinicznych, regulacji, jakości, produkcji i dystrybucji. Zespół ponad 500 ekspertów w 8 krajach aktywnie angażuje się w rozwój innowacji m.in. w ATMP, biotechnologii, wyrobach medycznych, diagnostyce, zdrowiu cyfrowym i farmacji. Od stycznia 2025 roku SciencePharma zasila szeregi QbD Group, aby wspólnie oferować kompleksowe rozwiązania.
Wierzymy w JPEG:
Joy. Partnership. Going the Extra Mile. Getting Things Done.
To coś więcej niż praca — to społeczność, w której ludzie rozwijają się, dzielą dobrą energią i mają realny wpływ na to, co ważne.
📩 Zainteresowany/a?
Wyślij nam swoje CV – być może to właśnie Ty zostaniesz kolejnym członkiem zespołu QbD!
More jobs at QbD Group
Quality Assurance Corporate Consultant
New on EvolcRemote-friendlyTrainee RA & Publishing
New on EvolcRemote-friendlySenior Project Manager Software Services
New on EvolcRemote-friendlyConsultant Regulatory Affairs
New on EvolcRemote-friendlySenior Consultant Regulatory Affairs
New on EvolcRemote-friendlyConsultant Drug Safety
New on EvolcRemote-friendly
